要想拿到出口資質(zhì)，產(chǎn)品質(zhì)量是關(guān)鍵，國(guó)外的審核機(jī)制相對(duì)來(lái)說(shuō)時(shí)間會(huì)更長(zhǎng)，容錯(cuò)率也更低，可能些許的問(wèn)題或者差錯(cuò)就會(huì)導(dǎo)致大半年的努力變?yōu)榘踪M(fèi)，這對(duì)耦合劑生產(chǎn)廠家的研發(fā)生產(chǎn)能力是一場(chǎng)很?chē)?yán)格的考核，首先是要對(duì)耦合劑的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)有比較精準(zhǔn)的把控，且能根據(jù)國(guó)外不同的標(biāo)準(zhǔn)作相應(yīng)的配方和規(guī)格的調(diào)節(jié)。

這些工作代理商和采購(gòu)商自然是很難參與進(jìn)來(lái)的，因此需要廠家出面，負(fù)責(zé)出口國(guó)資質(zhì)的資質(zhì)申請(qǐng)，為采購(gòu)方先鋪好路，如果是從零開(kāi)始，即使毫無(wú)差錯(cuò)，順利通過(guò)，那整個(gè)審核周期也需要近一年的時(shí)間，一旦出了些許的差錯(cuò)，可能馬上又得重頭開(kāi)始，并且有些認(rèn)證是不允許多次申請(qǐng)的，要么一次性通過(guò)，要么永遠(yuǎn)無(wú)法通過(guò)，所以這很考驗(yàn)合作廠家的研發(fā)實(shí)力和辦事能力。

平創(chuàng)醫(yī)療作為9年耦合劑生產(chǎn)廠家，研發(fā)實(shí)力強(qiáng)勁，產(chǎn)品通過(guò)歐盟CE認(rèn)證，美國(guó)FDA認(rèn)證，出口歐美日等國(guó)家，深受?chē)?guó)內(nèi)外市場(chǎng)歡迎。這與平創(chuàng)醫(yī)療對(duì)研發(fā)的大資金投入息息相關(guān)，正是由于對(duì)品質(zhì)的追求，對(duì)產(chǎn)品和顧客的高度負(fù)責(zé)，平創(chuàng)醫(yī)療的平之創(chuàng)耦合劑系列才能獲得市場(chǎng)這般厚愛(ài)。