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新型免疫療法獲批，為晚期實(shí)體瘤患者帶來(lái)突破13074555156

來(lái)源：藥福醫(yī)藥招商網(wǎng) 發(fā)布日期：2025-05-09 發(fā)布者：sydh 共閱32次字體：大中小

國(guó)家藥監(jiān)局近日批準(zhǔn)一款創(chuàng)新型PD-1/CTLA-4雙抗藥物上市，用于治療晚期黑色素瘤、肺癌等實(shí)體瘤。臨床研究顯示，該藥物客觀(guān)緩解率（ORR）達(dá)45%，且安全性?xún)?yōu)于傳統(tǒng)聯(lián)合療法。與此同時(shí)，針對(duì)TILs（腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞）的個(gè)體化細(xì)胞療法在難治性腫瘤中展現(xiàn)潛力，部分患者實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期生存。專(zhuān)家強(qiáng)調(diào)，腫瘤治療已進(jìn)入"精準(zhǔn)+免疫"時(shí)代，建議患者通過(guò)多學(xué)科會(huì)診制定個(gè)性化方案。據(jù)行業(yè)分析，2024年全球抗腫瘤藥物市場(chǎng)將超2500億美元，CAR-T、ADC等創(chuàng)新療法有望惠及更多癌種患者。全國(guó)收藥/靶向藥/靶向藥回收/高價(jià)收藥13074555156

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