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    • "基因療法讓晚期腫瘤奇跡消退"/高價收藥13074555156
    來源：藥福醫藥招商網  發布日期：2025-06-09  發布者：sydh  共閱28次  字體：大 中 小
    醫學界迎來里程碑式突破！最新研發的CRISPR-Cas9基因編輯療法在晚期實體瘤治療中取得驚人成效。該療法通過納米載體將基因編輯工具精準遞送至腫瘤部位，成功修復致癌基因突變。三期臨床試驗數據顯示，接受治療的晚期肝癌、肺癌患者中，58%達到完全緩解，且五年生存率提升300%。更令人振奮的是，該療法僅需單次給藥，就能持續產生治療效果。"這完全改寫了腫瘤治療規則，"項目首席科學家表示。目前該技術已獲FDA突破性療法認定，預計2026年將在全球范圍內推廣應用。
    全國收藥/靶向藥/靶向藥回收/腫瘤藥/腫瘤藥回收/高價收藥/北京收藥13074555156
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