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滅菌防護服生產廠家/防疫物資廠家/3m防護服廠家{朱氏藥業}

來源：藥福醫藥招商網發布日期：2020-12-24 發布者：kunfutang 共閱475次字體：大中小

一次性防護服使用后即廢棄無需消毒、洗滌，使用方便、可避免交叉感染，但一次性材料降解慢，容易造成環境污染，通常對防護性要求高的外科手術服、隔離衣多采用這種類型。重復使用型使用后需要經過洗滌、高溫消毒等措施，通常材料的舒適性更好，但防護性能通常較差，洗滌、消毒過程也會增加大量的人力及水資源成本，通常對防護性要求小的日常工作服(白大褂)多采用這種類型。

目前國標醫用防護服生產大多采用環氧乙烷滅菌，需要7-14天時間。但經過驗證，滅菌時間可以控制在1天以內，但考慮到輻照滅菌可能會對防護服結構強度有一定影響，《應急規范》將輻照滅菌醫用一次性防護服使用有效期限定在1個月以內。

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目前國內醫用一次性手術衣遵守的標準為國家食品藥品監督管理總局頒布的2017年1月1日起實施的行業標準YY/T 0506-2016《病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服》。醫用一次性防護服遵守的標準為中國國家標準化管理委員會指定的2010年03月01日起實施的醫用一次性防護服技術要求:GB19082-2009。

材料需要滿足“三拒一抗”（即拒水、拒血液、拒酒精以及抗靜電）要求的微納米級別材料。這種復合材料可以通過不同材料復合，如用聚乙烯/聚丙烯紡黏非織造布，與透氣微孔薄膜或其他非織造布復合，或用水刺非織造布與透氣微孔薄膜復合，或用木槳復合水刺非織造布。此外還有一些聚四氟乙烯制備的膜材可用于高端防護服面料*。而這些材料復合中，透氣微孔薄膜尤為重要。

防護服，是一種特殊的器械，它的制造過程，檢驗標準是非常嚴格的，它的主要性能指標經過了國際討論，才制定出一套合理又嚴格的標準，防護服必須具有多功能性，即具有液體阻隔　性能，包括防水性、透濕量、合成血液穿透和沾　水等級；斷裂強力和斷裂伸長率；過濾效率：阻　燃性能、抗靜電性等。。列如：防護服布料的斷裂強力應不小于45N，防護服對非油性顆粒的過濾效率不小于70%，防護服的帶電量應不大于0.6uC，防護服外側沾水等級應不低于GB/T 4745-1997中3級的要求等等。

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朱氏藥業集團秉承品質為本，客戶至上的服務宗旨，以務實、創新、規范、卓越的服務理念，現主營業務有：批發零售各類醫療防疫物資，醫用防護服、隔離衣，醫用外科口罩、KN95口罩（醫用防護服口罩5層防護）、醫用兒童口罩，75度消毒酒精、免洗手消毒凝膠、額溫槍等，正規廠家手續齊全。并且先后取得了商務部白名單企業、CE認證、FDA認證TUV、SGS檢測報告，ISO9001認證，13485認證，EN14683檢測，Type llR級別手續齊全，出口無憂。獲得廣大消費者的認同，歡迎前來咨詢。
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